Systeme des Körpers betroffen von Sichelzellenanämie

Systeme des Körpers betroffen von Sichelzellenanämie
Die Sichelzellenanämie ist eine Blutkrankheit, von der in den USA etwa 100 000 Menschen betroffen sind, von denen die meisten Afroamerikaner sind. Es ist eine komplizierte Krankheit, und laut einer Studie aus dem Jahr 2015 in "Anämie" ist es sogar für einige Hausärzte schwierig, sie zu behandeln. Sichelzellenkrankheit kann jedes Organsystem im Körper beeinflussen und zu vielen Komplikationen führen.

Die Sichelzellenanämie ist eine Blutkrankheit, von der in den USA etwa 100 000 Menschen betroffen sind, von denen die meisten Afroamerikaner sind. Es ist eine komplizierte Krankheit, und laut einer Studie aus dem Jahr 2015 in "Anämie" ist es sogar für einige Hausärzte schwierig, sie zu behandeln. Sichelzellenkrankheit kann jedes Organsystem im Körper beeinflussen und zu vielen Komplikationen führen.

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Blut und das Immunsystem

Alle Patienten mit Sichelzellenanämie leiden an chronischer Anämie. Weil es ein Problem mit der Form der roten Blutkörperchen gibt, brechen sie leicht und verstopfen sich in den Blutgefäßen. Akute Episoden von Anämie können auch bei einer Person mit Sichelzellenanämie auftreten. Diese Episoden erfordern manchmal eine Behandlung mit Bluttransfusionen. Außerdem können Personen mit Sichelzellenanämie das Immunsystem schwächen und anfälliger für Infektionen sein. Aus diesem Grund sollten sich Menschen mit Sichelzellenanämie sofort behandeln lassen, wenn sie Fieber haben oder krank werden.

Schmerzen und das Nervensystem

Schmerz ist eines der Hauptsymptome der Sichelzellenanämie. Schmerzen können durch sichelförmige Blutzellen verursacht werden, die in Blutgefäßen verstopft werden und überall im Körper vorkommen können. Häufige Stellen sind die Arme, Beine, Bauch und Brust. Im Alter von 2 Jahren wird etwa die Hälfte der Kinder mit Sichelzellenanämie eine schmerzhafte Schwellung der Hände oder Füße haben, ein Syndrom, das als Hand-Fuß-Syndrom bezeichnet wird. Dies ist oft eines der ersten Symptome der Sichelzellenanämie. Menschen mit Sichelzellenanämie haben ebenfalls ein erhöhtes Risiko für Schlaganfälle. Diese Schlaganfälle können symptomatisch oder asymptomatisch sein und bereits ab dem 1. Lebensjahr auftreten. Bis zu 20 Prozent der Patienten mit Sichelzellanämie können vor dem 18. Lebensjahr einen Schlaganfall erleiden.

Die Lunge und das Herz

Die Lunge ist ein wichtiges Organ, das von der Sichelzellenanämie betroffen ist. Diejenigen mit Sichelzellen können Asthma und Lungenentzündung haben. In Fällen, in denen der Blutfluss in die Lunge unterbrochen ist oder eine Infektion vorliegt, kann sich ein akutes Brust-Syndrom entwickeln. Akutes Thoraxsyndrom ist definiert als Fieber, Brustschmerzen, Husten und Röntgenveränderungen, die bei einer Person mit Sichelzellenanämie auftreten. Bei Erwachsenen und Kindern mit der Krankheit ist dies eine sehr häufige Todesursache und der zweithäufigste Grund für einen Krankenhausaufenthalt. Im Laufe der Zeit kann die Sichelzellenanämie auch zu Veränderungen im Herzen führen, was zu einer schlechten Herzfunktion und möglicherweise Herzinsuffizienz führt.

Andere Organsysteme

Jedes Organsystem im Körper kann von Sichelzellenanämie betroffen sein. Menschen mit dieser Krankheit sind gefährdet für Nierenversagen, Lebererkrankungen, Gallensteine, Augenerkrankungen und Knochenerkrankungen. Einige dieser Komplikationen können lebensbedrohlich sein, und jeder, der an einer Sichelzellenanämie leidet, sollte sofort eine medizinische Behandlung in Anspruch nehmen.Wenn Sie oder jemand, den Sie kennen, an Sichelzellanämie leidet, sprechen Sie mit Ihrem Arzt für weitere Informationen.